Аминогликозиды — обширная группа антибиотиков, первый представитель которых (стрептомицин) был открыт еще в 40-х годах прошлого столетия. Общий признак их химической структуры — наличие нескольких аминосахаров, соединенных гликозидной связью (см. рис. 10.1); отсюда и их название. Кроме того, все антибиотики этой группы содержат обшую структурную единицу: 2-дезокси-О-стрептамин.
Механизм действия этих антибиотиков сводится к необратимому связыванию с компонентами микробных рибосом. В результате нарушается синтез многих белков, в том числе белков, входящих в структуры клеточных мембран. Аминогликозиды обладают довольно широким спектром действия. Они являются особенно эффективным средством борьбы с грамотрица-тельными бактериями, которые всегда чувствительны к процессам, нарушающим мембранный синтез.
В то же время, отмечают их неэффективность в отношении анаэробов. Многие источники обращают внимание на довольно высокую токсичность (нефро- и ототоксичность) этой группы антибиотиков, а также их способность усиливать токсичность других, совместно применяемых препаратов.
Типичные представители этих антибиотиков — препараты Стрептомицин, Неомицин, Канамицин, Мономицин, Гента-мицин.
Тетрациклины
Эта группа антибиотиков также известна довольно давно. В основе их химического строения лежит своеобразная четырехцикличная структура, имеющая общее название — тетрациклин (см. рис. 10.1), Получают их путем биологического синтеза, а также химической модификацией природных антибиотиков (полусинтетические антибиотики).
Механизм действия этих препаратов состоит в ингибиции процессов синтеза белка, который происходит в рибосомах микробной клетки. В результате подавляются рост и размножение микроорганизмов. Обычно при применении тетраииклинов отмечают бактериостатический эффект.
Тетрациклины — антибиотики широкого спектра действия, охватывающего как грамположительные, так и грамотрица-тельные микроорганизмы. Кроме того, отмечают их эффективность в отношении риккетсий, спирохет, микоплазм и некоторых крупных вирусов; полагают, что это связано с синтезом вирусных белков. В связи с большим сроком использования антибиотиков этого ряда в практике, довольно часто встречается те-трациклиноустойчивость многих штаммов, особенно среди бактерий кишечных групп.
Типичные представители тетрациклинов: Тетрациклин, Ок-ситетрациклин, Хлортетрациклин, Метациклин, Доксицик-лин. Существует также много комплексных препаратов, где в качестве одного из составляющих присутствуют антибиотики тетрациклинового ряда.
